Metotreksaatti CAS 59-05-2 Valkoinen jauhe lääketieteelliseen käyttöön
- mojin
- Kiina
- 7 päivää
- 500 tonnia/kk
1, systeeminen lääkehoito korioniepiteelisyövän, pahanlaatuisen myyrän, kaikenlaisen akuutin leukemian, rintasyövän, keuhkosyövän, pään ja kaulan syövän, ruoansulatuskanavan syövän, kohdunkaulan syövän ja pahanlaatuisen lymfooman.
2. Valtimokanyylin perfuusio vaikuttaa hyvin pään ja kaulan syöpään sekä maksasyöpiin.
3. Suuriannoksisella metotreksaatilla, jota on täydennetty kalsiumtetrahydrofolaatilla (HDMTX-CFR-hoito), on tietty parantava vaikutus leikkauksen jälkeisenä adjuvanttikemoterapiana tai systeemisenä hoidossa pitkälle edenneiden leesioiden, kuten osteosarkooman, pehmytkudossarkooman, pahanlaatuisen lymfooman, akuutin lymfobltisen leukemian, rintasyövän, munasarjasyövän hoidossa. syöpä ja pienisoluinen keuhkosyöpä.
4. Metotreksaattia käytettiin ensimmäisen kerran nivelreuman (RA) hoitoon vuonna 1988. Metotreksaatti yhdessä biologisen aineen, kuten adalimumabin kanssa, lievittää tehokkaammin nivelreumapotilaiden sairauden oireita ja hidastaa nivelvaurion etenemistä (kuten X osoittaa -ray) ja fyysisen toiminnan parantaminen. Perinteisiin lääkkeisiin verrattuna biologisten aineiden, kuten adalimumabin, teho on vahva, pitkäkestoinen ja hyvin siedetty.
5, voi myös lievittää verenvuotoa kohdunulkoisen raskauden paikallisessa sikiön pussiruiskeessa
| Tuotteen nimi | Metotreksaatti |
| Aulkonäkö | valkoinen jauhe |
| Kemiallinen kaava | C20H22N8O5 |
| Molekyylipaino | 454.439 |
| CAS | 59-05-2 |
| EINECS | 200-413-8 |
Huumeiden vuorovaikutus
1, etanoli ja muut maksavauriolääkkeet, jos niitä käytetään tämän tuotteen kanssa, voivat lisätä maksatoksisuutta;
2. Koska tämän tuotteen käyttö voi lisätä virtsahappopitoisuutta veressä, allopurinolin ja muiden lääkkeiden annosta tulee nostaa vastaavasti potilailla, joilla on kihti tai hyperurikemia;
3, tuote voi lisätä antikoagulanttivaikutusta ja jopa aiheuttaa maksan hyytymistekijän puutetta tai (ja) trombosytopeniaa tämän ja muiden antikoagulanttilääkkeiden huolellisessa käytössä;
4. Käytettäessä butatsonin ja sulfonamidien kanssa sitoutumisen kilpailu proteiinien kanssa voi lisätä tämän tuotteen pitoisuutta seerumissa ja johtaa toksisiin reaktioihin.
5. Suun kautta otettava kanamysiini voi lisätä suun kautta otettavan kanamysiinin imeytymistä, kun taas oraalinen neomysiininatrium voi vähentää sen imeytymistä;
6, heikkojen orgaanisten happojen ja salisylaattien kanssa, voi estää tämän tuotteen erittymistä munuaisten kautta ja johtaa lisääntyneeseen seerumin lääkeainepitoisuuteen ja sitten lisätä myrkyllisyyttä, on vähennettävä tarvittaessa;
7, aminopteridiini, pyrimidiini ja muut lääkkeet ovat anti-foolihappovaikutus, kuten tämä tuote voi lisätä sen myrkyllisiä sivuvaikutuksia;
8. Sillä on antagonistinen vaikutus fluorourasiilin kanssa, kun sitä käytetään ensimmäisenä tai fluorourasiilin kanssa. Jos tätä tuotetta käytetään ensin, fluorourasiili voi tuottaa synergistisen vaikutuksen 4–6 tunnin kuluttua. Tämän tuotteen yhdistelmä L-asparaginaasin kanssa voi myös heikentää vaikutuksia, jos jälkimmäinen 10 päivän kuluessa tämän tuotteen antamisesta tai 24 tunnin kuluessa tämän tuotteen antamisesta voi lisätä vaikutusta ja vähentää haittavaikutuksia ruoansulatuskanavassa ja luuytimessä. On raportoitu, että sytarabiini voi lisätä tämän tuotteen syöpää ehkäisevää vaikutusta, jos sitä käytetään 24 tuntia ennen käyttöä tai 10 minuuttia käytön jälkeen. Sitä tulee käyttää varoen sädehoidon tai muiden luuydinsuppressanttien kanssa.
