2-aminoasetofenonin ominaisuudet
2-aminoasetofenonin ominaisuudet
2-aminoasetofenonin ominaisuudet
2-aminoasetofenonin ominaisuudet
Johdanto
O-aminofenoni on tärkeä hieno kemiallinen välituote, kuten 2-aryyli-2, 3-dihydro-4 (1H) -kinolonijohdannaisten korkeahappoisen ionisen nestekatalyyttisen synteesin valmistus, kuuluu kemiallisten materiaalien valmistustekniikan alaan. .Menetelmä 2-aryyli-2,3-dihydro-4(1H)-kinolonijohdannaisten katalyyttiseksi synteesiä varten Keksintö koskee menetelmää korkeahappoisen ionisen nesteen 2-aryyli-2,3-dihydro-4(1H)-kinolonijohdannaisten katalyyttiseksi synteesiksi. Menetelmässä käytetään reaktioraaka-aineina o-aminofenonia ja aromaattista aldehydiä, joissa o-aminofenoni on tärkeä hieno kemiallinen välituote, kuten valmistetaan korkeahappoinen ioninen neste 2-aryyli-2:n katalyyttiseen synteesiin.3-dihydro-4(1H)-kinolonijohdannaisten menetelmä kuuluu kemiallisten materiaalien valmistuksen tekniseen alaan.Menetelmä 2-aryyli-2,3-dihydro-4(1H)-kinolonijohdannaisten katalyyttiseksi syntetisoimiseksi Keksintö koskee menetelmää 2-aryyli-2,3-dihydro-4(1H)-kinolonijohdannaisten katalyyttiseksi synteesiksi korkeahappaisella ionisella nesteellä. Menetelmässä käytetään o-aminofenonia ja aromaattisia aldehydejä reaktion raaka-aineina ja syntetisoi 2-aryyli-2, 3-dihydro-4 (1H) -kinolonijohdannaisia happaman ionisen nestemäisen katalyytin katalyyttisen vaikutuksen alaisena.Valitsemalla spesifinen ioninen neste, jolla on korkea happamuus katalyytiksi ja optimoimalla reaktion prosessiparametrit, puutteita, jotka liittyvät suureen katalyyttimäärään, suhteellisen huonoon kierrätyskykyyn, monimutkaiseen tuotteen puhdistusprosessiin ja tuotteen saantoon, on edelleen parannettava olemassa olevassa synteesiprosessissa. voittaa tehokkaasti.2-aryyli-2,3-dihydro-4(1H)-kinolonijohdannaisten synteesi happamuuden ionisen nestemäisen katalyytin katalyyttisen vaikutuksen alaisena. Reaktioprosessin parametrit optimoitiin valitsemalla katalyytiksi spesifinen korkeahappoinen ioninen neste.Siksi se voi tehokkaasti voittaa puutteet, jotka liittyvät suureen määrään katalyyttiä, suhteellisen huonoa kierrätystehoa, monimutkaista tuotteen puhdistusprosessia ja tuotteen saantoa, joita on parannettava edelleen olemassa olevassa synteesiprosessissa.
Käyttö
Keksintö koskee o-aminofenonin valmistusmenetelmää, joka sisältää: vedettömässä tai lähes vedettömässä liuottimessa metyylilitium ja indofeenihappoanhydridi reagoivat reaktiolämpötilassa alle -50 ℃, reaktio saatetaan loppuun ja kohdetuote saadaan käsittelyn jälkeen. .
300 ml (1 mol/l tetrahydrofuraani) metyylilitiumia lisättiin kuivaan reaktiopulloon. Typen korvaamisen jälkeen se jäähdytettiin -75 °C:seen typen suojassa ja lisättiin hitaasti tetrahydrofuraani-seosta (25 ml), jossa oli indiorianhydridiä (16,3 g, 0,1 mol). Tiputuksen jälkeen se pidettiin -75 °C:ssa reaktiota varten. Koko prosessin typen suojaus, prosessin TLC-seuranta. Kaada reaktion jälkeen 80 ml:aan vettä, sekoita 30 minuuttia, kerrostuminen, ylemmän kerroksen kuivaus konsentroitu 13,6 g, dekompressiotislaus kohdetuotteen saamiseksi 11,7 g, pitoisuus 99,1 %, molaarinen saanto 87,5 %.
Tuotteen Kuvaus
CAS | 551-93-9 |
| Englantilainen nimi | 2-aminoasetofenoni |
| MF | 551-93-9 |
| MW | 135.16 |
| EINECS | 209-002-8 |
| Tapaamispiste | 20 °C |
| Boling Point | 85-90 °C0,5 mm Hg (lit.) |
| FEMA | 3906 | 2-AMINOASETOFENONI |
| Merck | 14,413 |
| JECFA numero | Kohtalainen myrkyllisyys |
Pakkaustiedot
2-aminoasetofenoni on yrityksemme kuumat myyntituotteet, tervetuloa ostamaan
Jos sinulla on muuta kysyttävää, kysy rohkeasti minulta.
